牛津大学「新冠肺炎疫苗」因受试者不良反应,临床试验暂停

英国制药业者阿斯特捷利康公司和牛津大学合作研发武汉肺炎疫苗,由于一名受试者出现不良反应,实验暂时中止。

牛津大学「新冠肺炎疫苗」因受试者不良反应,临床试验暂停

英国制药业者阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)和牛津大学合作研发2019 「新冠肺炎」病毒疾病「新冠肺炎疫苗」,由于一名受试者出现不良反应,实验暂时中止。

英国广播公司(BBC)报导,研究进入最后临床阶段,阿斯特捷利康公司表示,新冠肺炎疫苗使用由于出现了「无法解释的病症」,因此进入「例行的」暂停状态。

全球展开研制疫苗竞赛,牛津大学詹纳研究所(Jenner Institute)和药厂阿斯特捷利康合作研发名为ChAdOx1 nCoV-19 的2019 冠状病毒疾病实验疫苗,第一与第二阶段测试均成功,被认为是目前最有可能抢先问世的疫苗。

报导指出,实验在近几周迈入第三阶段,约有3 万名受试者参与,地点包括美国、英国、巴西与南非。疫苗的第三阶段测试通常会牵涉上万名受试者,时间可能长达数年。

BBC 医药记者华尔希(Fergus Walsh)指出,所有测试都暂时中止,等待独立调查,检视安全数据,决定是否重新启动。

牛津大学发言人表示:「在大规模测试中,有可能发生受试者生病的情况,必须经过仔细地独立检视。」 

BBC 指出,这是牛津大学疫苗测试第2 次暂停。这种情况在大型测试中颇为常见,每当有受试者出现不明原因的病症,被送往医院时,测试就会暂停。预料测试在数天内将会重新启动。

美国总统川普曾表示,希望疫苗能够在11 月3 日美国总统大选之前完成。但他的发言令人忧心政治将会优先于安全,导致疫苗仓促问世。

根据世界卫生组织(WHO)数据,全球有近180 组疫苗正在进行测试,但均尚未完成最后临床试验。WHO 表示,由于需要时间安全地进行测试,预料疫苗在今年问世的可能性不高。

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